Se han realizado los experimentos previos necesarios para la transformación genética de P. alba. Se ha logrado unos medios con concentraciones de reguladores de crecimiento específicas para una buena propagación y elongación "in vitro". Se obtuvieron medios de inducción del callo y yemas a partir de explantos tanto de hoja como de segmentos internodales. El medio óptimo para la inducción del callo a partir de los explantos es el de Murashige-Skoog (MS) con 0.1 mg/l de Tidiazuron (TDZ) y 0.02 mg/l de ácido α-naftalénacético (ANA). Y el medio de inducción de yemas a partir de callo es el MS con 0.1 mg/l de 6-bencil aminopurina (BAP) y 0.002 mg/l de ANA.

Se ha observado la resistencia a distintas concentraciones de los antibióticos kanamicina e higromocina, frecuentemente utilizados como marcadores de selección de plantas.