Se han realizado los experimentos previos necesarios para la transformación genética de P. alba. Se ha logrado unos medios con concentraciones de reguladores de crecimiento específicas para una buena propagación y elongación "in vitro". Se obtuvieron medios de inducción del callo y yemas a partir de explantos tanto de hoja como de segmentos internodales. El medio óptimo para la inducción del callo a partir de los explantos es el de Murashige-Skoog (MS) con 0.1 mg/l de Tidiazuron (TDZ) y 0.02 mg/l de ácido α-naftalénacético (ANA). Y el medio de inducción de yemas a partir de callo es el MS con 0.1 mg/l de 6-bencil aminopurina (BAP) y 0.002 mg/l de ANA.
Se ha observado la resistencia a distintas concentraciones de los antibióticos kanamicina e higromocina, frecuentemente utilizados como marcadores de selección de plantas.
Se han realizado los experimentos previos necesarios para la transformación genética de P. alba. Se ha logrado unos medios con concentraciones de reguladores de crecimiento específicas para una buena propagación y elongación "in vitro". Se obtuvieron medios de inducción del callo y yemas a partir de explantos tanto de hoja como de segmentos internodales. El medio óptimo para la inducción del callo a partir de los explantos es el de Murashige-Skoog (MS) con 0.1 mg/l de Tidiazuron (TDZ) y 0.02 mg/l de ácido α-naftalénacético (ANA). Y el medio de inducción de yemas a partir de callo es el MS con 0.1 mg/l de 6-bencil aminopurina (BAP) y 0.002 mg/l de ANA.
Se ha observado la resistencia a distintas concentraciones de los antibióticos kanamicina e higromocina, frecuentemente utilizados como marcadores de selección de plantas.