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Después de un brote de tembladera clásica en un rebaño de cabras lecheras con más de 1.800 cabras, todas las cabras del rebaño se sacrificaron en 2008, se implementó la limpieza y desinfección de las instalaciones y la repoblación con cabras se llevó a cabo unos cuatro meses después de la despoblación. Diez años después, la nueva población del rebaño supera las 3.000 cabras.
El Reglamento (CE) 999/2001 establece disposiciones para la prevención, el control y la erradicación de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) en los animales. Este reglamento establece las medidas que deben adoptarse tras la confirmación de una encefalopatía espongiforme bovina en bovinos, ovinos y caprinos. Una de las opciones exige la matanza y destrucción completa de todos los ovinos y caprinos de la explotación, excepto los ovinos con un genotipo de la proteína priónica que sea resistente a la tembladera clásica.
La Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), plataforma dependiente del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA), ha notificado oficialmente este mismo jueves 13 de febrero un caso de scrapie, aún correspondiente al ejercicio 2019. Este foco de scrapie se ha confirmado en una explotación ubicada en el municipio de Poblete, ubicado en la comarca de Malagón, dentro de la provincia de Ciudad Real.
El scrapie o tembladera se conoce en ganado caprino desde 1942, como el arquetipo de las enfermedades por priones en las que solo la proteína priónica actúa como agente infeccioso con consecuencias fatales.
Las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EETs) son un conjunto de enfermedades neurodegenerativas que afectan a animales y a humanos.
La cuenta de casos de tembladera o scrapie continúa al alza en España durante el presente año 2019. Los dos últimos focos de esta enfermedad de declaración obligatoria han ocurrido en las provincias de León y Teruel, según los datos oficiales que ha publicado recientemente en su página web la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), organismo dependiente del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA).
Tres nuevos casos de tembladera o scrapie en diferentes lugares de la geografía española han sido publicados de forma oficial en los últimos días por la página web de la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), organismo dependiente del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA).
Los polimorfismos del gen de la proteína priónica pueden influir en la susceptibilidad de la tembladera en pequeños rumiantes mediante la conformación de proteínas modificadas. Se han descrito al menos 47 sustituciones de aminoácidos y 19 polimorfismos silenciosos en PRNP de cabra reportados en varios países. El objetivo de este estudio fue investigar los polimorfismos de PRNP de razas de cabras nativas de Etiopía y comparar los resultados con otras razas de cabras.
Las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles afectan a un espectro de huéspedes bastante variado, desde animales domésticos como las ovejas y cabras, animales silvestres como los cérvidos y hasta las personas, que pueden sufrir la Enfermedad de Creutzfeld Jackob.
Cuando apenas le quedan menos de diez días al año 2017, ya se puede hacer balance de los casos de scrapie notificados en España durante el presente ejercicio. En total, han sido 30 focos confirmados, repartidos por toda la geografía española, según los datos oficiales que figuran en la página web de la Red de Alerta Sanitaria Veterinaria (Rasve), organismo dependiente del Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente (Mapama).
La enfermedad del scrapie está siendo la protagonista de la práctica totalidad de los informes de enfermedades de declaración obligatoria que se realizan en España dentro de la Red de Alerta Sanitaria.
Las encefalopatías espongiformes trasmisibles afectan tanto a la especie humana como a los animales, y se caracterizan por un largo período de incubación y lesiones neurodegenerativas que conducen a la muerte del individuo. Estas enfermedades están causadas por el acumulo de una proteína anómala (PrPSc), sobre todo en el SNC, que se genera mediante la conversión conformacional de una glicoproteína de superficie celular (PrPC) que está presente en el hospedador de forma natural.